La decisione dell'Agenzia europea per i medicinali è motivata dalla presenza di N-nitrosodimetilammina, impurezza cancerogena per l'uomo. Il Comitato per…
Motivo della richiesta: la presenza di un'impurità potenzialmente cancerogena per l'uomo. L'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha lanciato una…
Il motivo è la presenza, in alcuni di questi lotti, dell’impurezza NDMA appartenente alla classe delle nitrosammine
Il provvedimento è stato assunto per evitare la carenza di farmaci appartenenti alla stessa classe terapeutica. L'Aifa ha disposto il…
Dopo l’allarme ranitidina, è caccia alle contaminazioni nei farmaci. Le aziende hanno sei mesi per effettuare i controlli. C'è caos…
Alcune precisazioni dell’Agenzia in seguito alla diffusione di informazioni non attendibili. L’Agenzia italiana del farmaco informa che nelle ultime ore,…
L'Agenzia Italiana del Farmaco dispone una nota sul ritiro di farmaci con ranitidina per operatori della sanità e cittadini